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"美国式禁忌2",　　北交所920代码第一股呼之欲出。　　据北交所官网5月10日消息，万达轴承公开发行上市获证监会注册通过。该公司于今年1月19日过会，最新审核状态为“注册”。　　目前，北交所上线启用920代码号段功能半月有余，万达轴承此番拿到注册批文，被认为有望成为北交所“920第一股”。　　“万达轴承获批，意味着很快将启动发行，万达轴承将成为920代码第一股。”力量资本总经理朱为绎认为，这也意味着，北交所的上市工作将进入常态化，北交所“深改19条”的落地工作将正常进行。　　资料显示，万达轴承成立于2001年，注册地在江苏省，主营叉车轴承及回转支承的研发、生产和销售。2023年1月，公司挂牌新三板基础层，当年4月完成一轮定增，募资总额约3400万元，全部用于补充流动资金。同年6月，公司进入创新层。　　挂牌首年，2023年10月，万达轴承申请北交所上市，次月上市申请获受理，保荐券商为证券。据最新招股书，万达轴承拟公开发行股票500万股，行使超额配售选择权后不超过575万股，拟投入募集资金1.037亿元用于工业车辆专用轴承产能提升、智能装备特种轴承研制及产业化两项目。　　从业绩表现上看，万达轴承近三年每年营收均在3亿元以上，归母净利润在2021年逼近1亿元，近两年有所回落。　　招股书显示，2021年至2023年，万达轴承营业收入分别为3.54亿元、3.38亿元和3.43亿元，归母净利润分别为9498.59万元、4345.04万元和4950.46万元。　　公司称，2022年营业收入和净利润同比小幅下滑主要受宏观经济因素影响。　　经过一轮问询后，万达轴承于今年1月19日过会，1月24日提交注册，5月8日审核状态更新为注册。　　去年9月，证监会发布《关于高质量建设北京证券交易所的意见》，全文总共19条，即北交所“深改19条”，其中包括启用北交所独立代码号段的建议。　　同年11月，北交所启动为上市公司股票使用920代码号段相关准备工作，明确920代码号段首先将在新增上市公司使用；存量上市公司证券代码切换，称正在积极研究实施方案，将在方案成熟时尽快向市场公布。　　今年4月22日，北交所正式上线启用920代码号段功能，并表示未来新增上市公司通过摇号选号或直接选号方式确定证券代码后，使用该证券代码一体完成询价、申购并在北交所上市交易。　　“对于公司（万达轴承）会选用什么代码，如果其采用摇号选号方式的话，可能就是一个随机号。但也可能会采取直接选号的方式，选择一个有纪念意义的吉祥号。”北京南山投资创始人周运南称。　　开源证券北交所研究中心分析师诸海滨认为，启用北交所独立代码号段，可以提高股票辨识度，彰显了交易所的独立地位。股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>>海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

"美国式禁忌2",　　全球疫苗巨头与新兴疫苗公司达成12亿美元的合作。　　当地时间5月10日，法国制药企业和美国疫苗公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布，双方达成共同独家许可协议，共同商业化新冠疫苗，并开发新型流感和新冠联合疫苗。赛诺菲还获得Matrix-M佐剂的非独家--**--　　全球疫苗巨头与新兴疫苗公司达成12亿美元的合作。　　当地时间5月10日，法国制药企业和美国疫苗公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布，双方达成共同独家许可协议，共同商业化新冠疫苗，并开发新型流感和新冠联合疫苗。赛诺菲还获得Matrix-M佐剂的非独家许可。法国赛诺菲公司　　此次合作的总金额高达12亿美元，具体来看，赛诺菲支付5亿美元预付款，后续还有7亿美元的里程碑费用。赛诺菲还将持有诺瓦瓦克斯小于5%的少数股权。对于Matrix-M佐剂的许可，诺瓦瓦克斯将获得最多2亿美元的里程碑金额，以及中个位数的销售分成。　　诺瓦瓦克斯是上市的美国生物技术公司，成立于1987年，总部设在美国马里兰州盖瑟斯堡，业务主要在疫苗领域，主要致力于发现、开发和商业化纳米颗粒重组疫苗和佐剂。全球新冠疫情期间，由于新冠疫苗研发走在前列，一度被视为疫苗行业的黑马公司。该公司还曾官宣获得美国政府16亿美元的支持，用于新冠疫苗研发和生产。　　随着新冠疫情的结束，诺瓦瓦克斯的业绩和股价均表现不佳。上述协议官宣后，诺瓦瓦克斯股价飙升。5月10日，诺瓦瓦克斯盘中一度上涨146%，收涨98.66%，报8.88美元/股，市值12.47亿美元。　　诺瓦瓦克斯仅有一款产品获批上市，即新冠疫苗NVX-CoV2373。由于这款疫苗的上市，诺瓦瓦克斯曾对公司运营表现出极大的信心：2022年的营收指引高达40亿至50亿美元。但在2022年二季报期间，该公司随即将营收预期下调至20亿至23亿美元。　　在官宣上述协议时，诺瓦瓦克斯还公布了2024年一季报，一季度营收为9400万美元，同比增长16%，低于市场预期；净亏损1.48亿美元，上年同期亏损为2.94亿美元。对于此次牵手赛诺菲，诺瓦瓦克斯首席执行官JohnJacobs在接受媒体采访时直言，这让公司保持了充足的资本，能够持续经营。　　赛诺菲是全球四大疫苗巨头之一，流感疫苗是其王牌品种。在新冠疫情期间曾与牵手开发新冠疫苗，但由于在欧洲获批时间较晚，且未能如愿在美国获批，并未能像的新冠疫苗取得商业上的成功。　　此次与疫苗领域的后起之秀达成合作，赛诺菲看重的是对方的新冠疫苗与公司流感疫苗结合的潜力。赛诺菲高管表示，流感和新冠肺炎的入院率现在非常接近，有机会开发非mRNA流感-新冠联合疫苗，为患者提供针对两种严重呼吸道病毒的保护。“我们对诺瓦瓦克斯的佐剂新冠疫苗与赛诺菲丰富的差异化流感疫苗组合相结合的前景感到兴奋，该疫苗已显示出良好的有效性和耐受性，并已显示出对流感及其严重并发症的卓越保护。”　　值得一提的是，美国莫德纳公司也在开发流感和新冠组合疫苗。根据2023年财报期间发布的消息，其季节性流感和新冠病毒的组合疫苗mRNA-1083的三期试验已全部入组，公司预计该研究数据将于2024年公布，最快有望2025年获批上市。股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>>海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

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作者：卑玉石

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