麻花传媒MD01:PayPal第一季度营收76.99亿美元净利润同比增长12%

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"麻花传媒MD01",　　来源：大皖新闻　　大皖新闻讯强盛的暖湿气流，和南下冷空气对垒，激发出大面积降水。29日一大早，中央气象台同时发布暴雨和强对流预警。其中，安徽南部被纳入暴雨预警区域。　　4月29日一早，中央气象台继续发布暴雨和强对流预警。其中有气象爱好者发现，强对流预警区域被涂色标注后酷似“鬼脸”表情。　　大皖新闻记者注意到，在中央气象台29日6时发布的全国雷暴大风或冰雹预警图片上，广东、广西、湖南、贵州等地有8-9级雷暴大风或者冰雹的区域被标注为浅红色，其中有4块区域有≥10级雷暴大风或冰雹天气，被标注为深红色。浅红色区域构成了一个大致脸形的轮廓，而4块相对较深颜色的色块分别构成了眼睛、鼻子和嘴巴。“确实挺像的。”有网民表示。　　气象专家表示，出现这样的色块构成，只能说是巧合罢了，不宜过分解读。　　中央气象台29日上午8时发布天气公报，预计，29日至30日，江淮、江南、华南及西南地区东部等地有较强降雨，部分地区有暴雨，局地有大暴雨。其中，4月29日08时至30日08时，湖北西部和东南部、安徽南部、浙江西南部、四川盆地东部、重庆、贵州东部、湖南、江西、福建西部、广西东北部、广东中北部等地部分地区有大到暴雨，其中，湖南中部、江西中部、贵州东南部、广西东北部等地部分地区有大暴雨（100~200毫米），部分地区伴有短时强降水（最大小时雨量30-60毫米，局地可达80毫米以上）；贵州中东部、湖南中南部、江西中南部、福建西部、重庆东南部、广西中北部、广东中北部等地的部分地区将有8级以上雷暴大风或冰雹天气，其中贵州东南部、湖南南部、广西中部和东北部、广东西部和北部等地的部分地区将有10级以上雷暴大风，最大风力11级以上。　　中央气象台4月29日6时继续发布暴雨黄色预警和强对流天气黄色预警。　　大皖新闻记者赵明玉点击进入专题：

"麻花传媒MD01",近日，三亚有小店因售卖风油精和创可贴被查引发关注。据媒体报道，全国其他地区也曾出现过类似事件。售卖风油精和创可贴为何会被--**--　　近日，三亚有小店因售卖风油精和创可贴被查引发关注。据媒体报道，全国其他地区也曾出现过类似事件。售卖风油精和创可贴为何会被查？还有哪些东西超市、小卖部不能随意卖？一起来看。　　━━━━━　　因无证销售风油精、创可贴　　全国已有多地小店被查　　据三亚市综合行政执法局公众号2024年4月21日消息：今年4月以来，三亚市综合行政执法局第一行政执法支队严厉打击药品经营违法行为。此次执法检查中，执法人员发现部分偏远地区小卖部、小超市经营者法律意识淡薄，存在未取得《药品经营许可证》经营风油精、创可贴等药品的行为。目前已对4家涉嫌未取得《药品经营许可证》经营风油精、创可贴等药品的小卖部立案调查。▲图/三亚市综合行政执法局公众号　　据浙江丽水市莲都市场监管局去年5月25日消息：有些小卖部、小超市为了方便居民，进购了一些创可贴来卖，虽然出发点是好的，但这种行为可能已经违法了，已有两家超市因为卖创可贴被处罚了。　　2023年4月7日，莲都区市场监管局执法人员根据举报线索，对碧湖镇环北路某食品超市进行了检查，在该超市货架上发现“云南白药创可贴”，通过调取监控录像显示，该超市曾在近期向顾客销售“云南白药创可贴”。截至检查当日，当事人未取得《药品经营许可证》。　　2023年4月24日，莲都区市场监管局执法人员根据举报线索，对莲都区中山街某生鲜超市进行了检查，通过查询收银系统销售记录显示，该超市曾在近期向顾客销售“云南白药创可贴”。截至检查当日，当事人未取得《药品经营许可证》。　　上述两家超市未取得药品经营许可证销售“云南白药创可贴”的行为，构成了未取得药品经营许可销售药品的违法行为。依据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，决定对当事人违法行为作没收违法所得并处罚款的行政处罚。　　另据无锡市锡山区市场监督管理局2022年5月10日消息：东港分局对辖区某超市开展日常检查时发现，该超市的货架上正在销售某品牌的创可贴，该款创可贴外包装上明确标有“OTC”标志，属于乙类非处方药。经查，该超市并未取得《药品经营许可证》，涉嫌未取得药品经营许可证销售药品。东港分局对其进行立案调查。　　据如皋市监工委公众号2020年9月10日消息：近日，江苏如皋市场监管局石庄分局对辖区超市无证经营药品等违法违规行为进行检查，发现部分小卖部、小超市销售风油精、清凉油等日常用药。分局执法人员对检查过程中发现的风油精、清凉油进行了扣押，对涉案商户涉嫌未取得药品经营许可证销售药品的行为进一步调查。▲图/如皋市监工委公众号　　可能有消费者会觉得，超市和小卖部方便顾客卖一点创可贴等日常用品，执法部门查处是不是有点小题大做了？　　据市场监管部门介绍，这绝对不是小题大做，而是一条安全底线。因为没有《药品经营许可证》，这些商户无法从正规渠道购进药品，其售卖的药品存在安全隐患。　　━━━━━　　还有哪些东西超市、小卖部不能随意卖？　　这些东西都属于药品，各位经营者一定要仔细自查↓↓↓▲图/广东药监公众号　　除图上所列，我们一起来看看还有哪些东西是超市、小卖部不能随意卖的？原因为何？　　创可贴&创口贴　▲图/IC　　创口贴，分为药品和医疗器械两类，其中医疗器械按是否无菌还分为一类和二类。属于药品类的创口贴，例如“云南白药创可贴”，商家需持有《药品经营许可证》方可销售。属于二类医疗器械的创口贴，经营时需办理第二类医疗器械经营备案，还有部分创口贴是非无菌产品，属于一类医疗器械的，则无需办理许可和备案。　　“药食同源”产品　▲截图/国家药典委员会公众号　　枸杞、山药、山楂等“药食同源”产品，大家熟知的，也是商家容易踩雷的，外包装印有执行标准为《中华人民共和国药典》或地方炮制规范的，属于中药饮片，也需办理《药品经营许可证》后方可销售。　　口罩　▲图/IC　　口罩，市场上分为民用口罩和医用口罩两类，外观几乎没有差别，不少人不会区分。医用口罩属于第二类医疗器械，区别二者也不难，二类医疗器械的外包装上也会印有医疗器械产品注册证编号，大多数医用口罩的外包装产品名称会含有“医用”两字。　　在此，提醒大家要选择医院、有资质的药店或者医疗器械零售店等正规渠道购买药品和医疗器械，线上购买时要重点查看电商商家资质，谨慎鉴别，不要在微信朋友圈、微信群等无法判断资质的渠道购买。如发现违法违规行为，及时拨打12315进行投诉举报，监管部门将第一时间进行查处。　　━━━━━　　辨别是不是药品，认准这些标志和批号　　根据《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。　　看标识　　根据药品的安全性，非处方药又分为甲、乙两类，分别使用红色和绿色的“OTC”（OverTheCounter的缩写）标志。甲类非处方药采用红色OTC标志，乙类非处方药采用绿色OTC标志。　　区别在于：甲类OTC需要在医师或药师的指导下购买和使用，只能在药店、医院药房内销售；而乙类OTC则安全性更高，可以自行判断、购买和使用，除药店、医院药房外，还可以在超市、商店或其他正规卖场销售。▲图/广东药监公众号　　没有OTC标志的一定不是药品吗？答案是：不一定不是药品，但有OTC标志的一定是药品！　　看批准文号　　按照法规要求，药品外包装上需印有批准文号。药品批准文号为“国药准字”，境内生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）+年份+四位流水号。印有批准文号“国药准字”的，就是药品。　▲图/广东药监公众号　　大家平时注意看，在风油精标签会写上“国药准字Z******”，这就意味着风油精属于药品，未取得药品经营资格的商家是不准销售的。　　相关法条链接　　《中华人民共和国药品管理法》　　第一百一十五条未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。　　《医疗器械监督管理条例》　　第八十一条有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动：　　（一）生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械；　　（二）未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动；　　（三）未经许可从事第三类医疗器械经营活动。　　有前款第一项情形、情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。　　第八十四条有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门向社会公告单位和产品名称，责令限期改正；逾期不改正的，没收违法所得、违法生产经营的医疗器械；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处1万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款；情节严重的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：　　（一）生产、经营未经备案的第一类医疗器械；　　（二）未经备案从事第一类医疗器械生产；　　（三）经营第二类医疗器械，应当备案但未备案；　　（四）已经备案的资料不符合要求。　　资料来源：国家药典委员会、三亚市综合行政执法局、如皋市监工委、极目新闻、广东药监、许昌疾控、各地市场监督管理局公众号

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作者：富檬

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