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"美国禁忌3",　　乌克兰《基辅邮报》爆料：去年10月，哈萨克斯坦曾通过拍卖的方式出售117架苏联时代的老式战斗机，现在有报道披露，其中的81架被美国通过境外中介机构买下。　　“美国为何从哈萨克斯坦购买苏联旧飞机？”——《基辅邮报》的标题，也正是我们感兴趣的问题。配图为哈萨克斯坦空军的Su-30SM战斗机（图片来源：哈萨克斯坦国防部）。　　《华盛顿邮报》引用乌克兰媒体InsiderUA的报道称，美国购买的这81架战机不但老旧，且处于无法使用的状态，如果对其进行现代化升级，在经济上又不切实际。　　美国购买该飞机的动机尚未公开，人们猜测，这些飞机将全部被派往乌克兰服役，因为乌克兰军队中目前也有类似飞机。此前，乌克兰的西方盟友曾购买或转让大量苏联时期的军事装备，以支持和补充乌克兰武装部队已有的武器装备。上图为2018年10月，乌克兰空军举行演习，两架SU-27战机护送一架SU-24前线轰炸机。　　《华盛顿邮报》称，鉴于乌克兰继续依赖苏联时代的武器，这些飞机既可以作为备用零件来源，也可以作为“诱饵”部署在冲突地区。　　俄罗斯英语新闻网站“记者”称，此次销售是通过离岸公司进行的。　　《基辅邮报》称，多年来，哈萨克斯坦一直在逐步用俄罗斯苏-30SM多用途战机等现代化战机取代其过时的苏制战斗机队，作为这一进程的一部分，哈萨克斯坦政府于去年10月宣布拍卖117架苏联时代的战斗机和轰炸机。其中包括20世纪70年代和80年代生产的米格31截击机、米格27战斗轰炸机、米格29战机和苏24轰炸机。上图为在冷战期间发挥了关键作用的米格31。（图片来源：俄罗斯国防部）　　美国《商业内幕》网站28日也报道说，美国从俄罗斯盟友那里购买了81架苏联时代的战斗机，“平均每架价格不到2万美元”。　　据《哈萨克斯坦邮报》报道，此次拍卖的117架旧战机，申报的出售价格为10亿哈萨克斯坦坚戈，约合226万美元，平均每架飞机的价格为19300美元。　　俄乌冲突爆发后，美国对乌克兰的军事援助，累计已超过数百亿美元，此次购买的81架旧战机总共不到200万美元，这个比例几乎可以忽略不计。而把旧战机给乌克兰军队培训也好，当零配件也好，也是情理之中的事。直到看到报道的后半部分，才了解乌克兰和美国媒体真正想要强调的观点：“哈萨克斯坦似乎正在加强与西方国家的关系，并试图减少与莫斯科的历史战略和军事联系。”　　“商业内幕”特地提供了一张配图，2023年2月，美国国务卿布林肯访问阿斯塔纳会见哈萨克斯坦总统托卡耶夫。　　《基辅邮报》举出的例子是，英国外交大臣卡梅伦也刚刚访问了阿斯塔纳，卡梅伦在那儿表示，哈萨克斯坦周围“都是难缠的邻国”，并称伦敦将帮助哈萨克斯坦处理“这一困难地区出现的问题”。　　俄乌冲突久拖不决，哈萨克斯坦等中亚国家因其地缘战略地位的凸显，成为俄罗斯与西方激烈争取的对象。近期，西方拉拢和挑拔哈萨克斯坦的动作越来越明显。　　关于哈萨克斯坦的态度，《基辅邮报》在同一篇文章里说道，哈萨克斯坦总统托卡耶夫于2023年秋季访问德国时表示，哈萨克斯坦将遵守对俄制裁的规定，但哈萨克斯坦并不“反俄”，并表示重视“与俄罗斯的全面合作，我们与俄罗斯有着世界上第二长的陆地边界线（仅次于加拿大和美国）”。

"美国禁忌3",来源：郑州晚报出生两个月的“女宝宝”因身体不适去医院就诊医生在详细检查过程中发现“女宝宝”竟然是个男孩子！导致孩子被误认--**--　　来源：郑州晚报　　出生两个月的“女宝宝”　　因身体不适去医院就诊　　医生在详细检查过程中发现　　“女宝宝”竟然是个男孩子！　　导致孩子被误认为女孩儿的，是一种极其罕见的先天性肾上腺皮质增生症——“StAR缺陷症”。　　该疾病的所有患者出生时雄激素和雌激素合成均有障碍，故男性和女性在出生时都表现为女性型外生殖器，其真正性别必须染色体核型分析才能清楚。　　患儿因严重营养不良就诊，染色体核型显示真正性别为男性　　这位极其罕见的患儿，是郑大三附院（河南省妇幼保健院）小儿遗传代谢与内分泌科主任王伟不久前接诊的。　　接诊时，“女宝宝”的外生殖器官从外表看并没有异常，但皮肤黏膜特别黑，瘦小，体重仅2.85kg。出生两个月间体重基本没有增加，处于严重营养不良、脱水状态，精神也很差，嗜睡。　　王伟立即安排检查，查电解质后发现存在高血钾、低血钠。高度怀疑是儿童罕见病中的“先天性肾上腺皮质增生症”，于是，进一步检查肾上腺相关激素、肾上腺CT，也证实了患儿为“先天性肾上腺皮质增生症”。　　但随后的染色体核型结果，竟让所有人大吃一惊—这个“女宝宝”的染色体核型为46，XY，是一个正常男孩的染色体核型。生殖器超声也提示：双侧睾丸可见一侧位于腹股沟内，一侧位于腹腔内。全家人都懵了，“女儿”竟然变成了儿子！　　进一步基因检测发现，孩子患有罕见病中的罕见类型“StAR缺陷症”　　为什么“女宝宝”竟然“变”成了男宝宝？这和孩子所得的“先天性肾上腺皮质增生症”有没有关系？　　进一步的基因检测发现，原来孩子得的是“先天性肾上腺皮质增生症”中的罕见类型：“先天性类脂质性肾上腺皮质增生症”，也叫“StAR缺陷症”，也就是罕见病中的罕见类型。 　　王伟表示，StAR缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症中最严重和最罕见的一种。出生时患儿可无临床表现，出生后第2周左右出现严重的失盐症、拒奶、昏睡、呕吐、腹泻、脱水、体重下降、低血压、高尿钠、低钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒和Addison病样皮肤色素沉着。若不及时治疗，有可能出现肾上腺危象，危及患者生命。由于出生时外生殖器均表现为女性型，患儿真正性别必须染色体核型分析才能认定。　　如何预防此类疾病，遗传咨询和新生儿筛查是关键　　这类患儿出生后应立即以糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗，若病情控制不佳或治疗较晚，骨龄常加速，会导致患儿最终身高较矮，激素治疗不当也会影响最终身高。外生殖器应在18个月至2岁内作矫形手术为宜，腹腔内或腹股沟内发育不良的睾丸需要手术切除，以防恶变。　　那么，家长该如何预防StAR缺陷症？　　王伟表示，对于有StAR缺陷症家族史的家庭，应该先进行遗传咨询，了解该病的遗传方式和风险，并制定相应的生育计划；对已生育过StAR缺陷症的母亲又怀第2胎时，可通过B超观察胎儿外生殖器及抽取羊水测定激素水平。　　此外，新生儿筛查是预防此类疾病的重要手段，可以在出生后不久检测新生儿的激素水平，及时发现并进行治疗。　　记   者：邢  进通讯员肖雅

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作者：雷家欣

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