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"请行长家里吃饭1-8",　　资产规模达47.6万亿元的“宇宙行”工商银行行长一职将迎来补位。　　4月30日上午，中央组织部有关干部局主要负责同志出席中国工商银行干部会议，宣布中央决定：刘珺同志任中国工商银行（601398.SH；01398.HK）党委副书记。按照惯例，在完成相关程序后，刘珺或出任工行副董事长、行长。　　今年1月，时任工行党委书记、董事长陈四清退休，行长廖林接任党委书记，后又出任董事长一职。工行行长也由此空缺。随着刘珺的到任，他有望与廖林搭档，共同执掌工商银行。廖林和刘珺均为第二十届中央候补委员。　　出生于1972年的刘珺，曾先后在光大银行、光大集团、中投公司、交通银行等任职。此番履新前，他为交通银行行长。　　1993年大学毕业后，刘珺进入光大银行，从国际业务部外汇交易员做起，历任筹资处及代理行处副处长、处长、总经理助理等。2000年12月至2009年9月，刘珺历任光大银行香港代表处首席代表、资金部副总经理（主持工作）、总经理、投行业务部总经理。2009年9月起任行长助理。2010年12月，38岁的刘珺出任光大银行副行长，成为当时光大银行最年轻的副行长。　　在光大银行工作的20年时间，刘珺先后参与了光大银行的股份制改造，主持开发了中国最早的银行理财业务，并负责成立光大银行第一个海外分支机构香港分行。　　2014年，刘珺离开光大银行，工作重点移至光大集团，出任中国光大集团股份公司副总经理，中国光大集团有限公司副董事长，中国光大实业（集团）有限责任公司董事长，中国光大国际有限公司执行董事兼副主席，中国光大控股有限公司执行董事兼副主席及中国光大银行股份有限公司董事。　　2016年，刘珺离开光大集团，出任中投公司党委委员、副总经理兼首席风险官。　　2020年5月，刘珺出任交通银行党委副书记，后又任行长。　　在刘珺调任之前，工行近期刚刚进行了一些管理层调整。4月29日，工行发布公告称，经董事会提名委员会审议通过，董事会决定聘任张守川为副行长。张守川的任职经董事会审议批准后，需报国家金融监督管理总局核准。与此同时，工行董事会秘书官学清因年龄原因辞职。　　随着刘珺的到任，目前工行的领导班子分别为：党委书记、董事长廖林，党委副书记刘珺，副行长兼首席风险官王景武，副行长张伟武、段红涛、姚明德，拟任副行长张守川，高级业务总监熊艳、宋建华、田枫林。　　今年一季度，工行实现营业收入2198.43亿元，同比下降3.41%；实现归属于母公司股东的净利润876.53亿元，同比下降2.78%。

"请行长家里吃饭1-8",来源：郑州晚报出生两个月的“女宝宝”因身体不适去医院就诊医生在详细检查过程中发现“女宝宝”竟然是个男孩子！导致孩子被误认--**--　　来源：郑州晚报　　出生两个月的“女宝宝”　　因身体不适去医院就诊　　医生在详细检查过程中发现　　“女宝宝”竟然是个男孩子！　　导致孩子被误认为女孩儿的，是一种极其罕见的先天性肾上腺皮质增生症——“StAR缺陷症”。　　该疾病的所有患者出生时雄激素和雌激素合成均有障碍，故男性和女性在出生时都表现为女性型外生殖器，其真正性别必须染色体核型分析才能清楚。　　患儿因严重营养不良就诊，染色体核型显示真正性别为男性　　这位极其罕见的患儿，是郑大三附院（河南省妇幼保健院）小儿遗传代谢与内分泌科主任王伟不久前接诊的。　　接诊时，“女宝宝”的外生殖器官从外表看并没有异常，但皮肤黏膜特别黑，瘦小，体重仅2.85kg。出生两个月间体重基本没有增加，处于严重营养不良、脱水状态，精神也很差，嗜睡。　　王伟立即安排检查，查电解质后发现存在高血钾、低血钠。高度怀疑是儿童罕见病中的“先天性肾上腺皮质增生症”，于是，进一步检查肾上腺相关激素、肾上腺CT，也证实了患儿为“先天性肾上腺皮质增生症”。　　但随后的染色体核型结果，竟让所有人大吃一惊—这个“女宝宝”的染色体核型为46，XY，是一个正常男孩的染色体核型。生殖器超声也提示：双侧睾丸可见一侧位于腹股沟内，一侧位于腹腔内。全家人都懵了，“女儿”竟然变成了儿子！　　进一步基因检测发现，孩子患有罕见病中的罕见类型“StAR缺陷症”　　为什么“女宝宝”竟然“变”成了男宝宝？这和孩子所得的“先天性肾上腺皮质增生症”有没有关系？　　进一步的基因检测发现，原来孩子得的是“先天性肾上腺皮质增生症”中的罕见类型：“先天性类脂质性肾上腺皮质增生症”，也叫“StAR缺陷症”，也就是罕见病中的罕见类型。 　　王伟表示，StAR缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症中最严重和最罕见的一种。出生时患儿可无临床表现，出生后第2周左右出现严重的失盐症、拒奶、昏睡、呕吐、腹泻、脱水、体重下降、低血压、高尿钠、低钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒和Addison病样皮肤色素沉着。若不及时治疗，有可能出现肾上腺危象，危及患者生命。由于出生时外生殖器均表现为女性型，患儿真正性别必须染色体核型分析才能认定。　　如何预防此类疾病，遗传咨询和新生儿筛查是关键　　这类患儿出生后应立即以糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗，若病情控制不佳或治疗较晚，骨龄常加速，会导致患儿最终身高较矮，激素治疗不当也会影响最终身高。外生殖器应在18个月至2岁内作矫形手术为宜，腹腔内或腹股沟内发育不良的睾丸需要手术切除，以防恶变。　　那么，家长该如何预防StAR缺陷症？　　王伟表示，对于有StAR缺陷症家族史的家庭，应该先进行遗传咨询，了解该病的遗传方式和风险，并制定相应的生育计划；对已生育过StAR缺陷症的母亲又怀第2胎时，可通过B超观察胎儿外生殖器及抽取羊水测定激素水平。　　此外，新生儿筛查是预防此类疾病的重要手段，可以在出生后不久检测新生儿的激素水平，及时发现并进行治疗。　　记   者：邢  进通讯员肖雅

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作者：习君平

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